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±+-×÷中文名稱(chēng)阿苯達唑±+-×÷
±+-×÷中文同義詞丙硫咪唑;[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
±+-×÷英文名稱(chēng)Albendazole±+-×÷
±+-×÷CAS號54965-21-8±+-×÷
±+-×÷分子式C12H15N3O2S±+-×÷
±+-×÷分子量265.33±+-×÷
±+-×÷EINECS號259-414-7±+-×÷
±+-×÷熔點(diǎn)208-210°C±+-×÷
±+-×÷密度1.2561±+-×÷
±+-×÷折射率1.6740±+-×÷
±+-×÷溶解度幾乎不溶于水±+-×÷
±+-×÷酸度系數10.72±0.10±+-×÷
±+-×÷顏色白色至類(lèi)白色瑞森蒂克優(yōu)勢供應現貨充足：±+-×÷
「「氟康唑原料藥」」  「「多潘立酮原料藥」」 隨著(zhù)醫藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達國家先進(jìn)經(jīng)驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、工藝參數和質(zhì)量指標等全部技術(shù)資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監督管理部門(mén)在藥品注冊和生產(chǎn)監督時(shí)使用的技術(shù)文件管理系統。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開(kāi)和非公開(kāi)部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監管部門(mén)主動(dòng)登記備案，其中公開(kāi)部分的信息供制劑企業(yè)選擇時(shí)使用，非公開(kāi)部分信息供藥品監管部門(mén)在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)使用?；ぎa(chǎn)品共分為以下幾類(lèi)：購買(mǎi)需知（所有產(chǎn)品按照以下流程購買(mǎi)）其他優(yōu)勢產(chǎn)品現貨充足，工廠(chǎng)直發(fā)：此前北京時(shí)間2月27日吉利德科學(xué)宣布啟動(dòng)兩項三期臨床研究，以評估瑞德西韋在 患者中的安全性和有效性。從3月開(kāi)始，這兩項隨機、開(kāi)放、多中心的研究將主要在亞洲以及 其他確診病例較多的國家的醫療中心展開(kāi)，入組約1,000名患者。研究將評估瑞德西韋的兩種用藥時(shí)間方案。湖北瑞森蒂克生物科技有限公司vi展示！客戶(hù)咨詢(xún)常見(jiàn)回答問(wèn)題:僅用于工業(yè)應用或科學(xué)研究等非醫療目的及外貿出口，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治liao，非藥用、非食用。