貨號 | 5 |
EINECS編號 | 259-414-7 |
品牌 | 瑞森蒂克 |
用途 | 醫用 |
外觀(guān) | 粉末 |
CAS編號 | 54965-21-8 |
別名 | 阿苯達唑原料 |
保質(zhì)期 | 24月 |
規格 | 1kg |
級別 | 醫藥級 |
英文名稱(chēng) | Albendazole |
純度 | 99% |
分子式 | C12H15N3O2S |
質(zhì)量標準 | CP BP USP EP IP 或者企標 詳細標準咨詢(xún)工作人員 |
±+-×÷中文名稱(chēng)阿苯達唑±+-×÷
±+-×÷中文同義詞丙硫咪唑;[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
±+-×÷英文名稱(chēng)Albendazole±+-×÷
±+-×÷CAS號54965-21-8±+-×÷
±+-×÷分子式C12H15N3O2S±+-×÷
±+-×÷分子量265.33±+-×÷
±+-×÷EINECS號259-414-7±+-×÷
±+-×÷熔點(diǎn)208-210°C±+-×÷
±+-×÷密度1.2561±+-×÷
±+-×÷折射率1.6740±+-×÷
±+-×÷溶解度幾乎不溶于水±+-×÷
±+-×÷酸度系數10.72±0.10±+-×÷
±+-×÷顏色白色至類(lèi)白色瑞森蒂克優(yōu)勢供應現貨充足:±+-×÷
「「氟康唑原料藥」」 「「多潘立酮原料藥」」 隨著(zhù)醫藥行業(yè)的發(fā)展,藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度,建議在借鑒發(fā)達國家先進(jìn)經(jīng)驗基礎上,建立和完善藥用原料備案管理制度,即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè),按照規定程序,將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、工藝參數和質(zhì)量指標等全部技術(shù)資料,自愿報送到CFDA,供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監督管理部門(mén)在藥品注冊和生產(chǎn)監督時(shí)使用的技術(shù)文件管理系統。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開(kāi)和非公開(kāi)部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監管部門(mén)主動(dòng)登記備案,其中公開(kāi)部分的信息供制劑企業(yè)選擇時(shí)使用,非公開(kāi)部分信息供藥品監管部門(mén)在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)使用?;ぎa(chǎn)品共分為以下幾類(lèi):購買(mǎi)需知(所有產(chǎn)品按照以下流程購買(mǎi))其他優(yōu)勢產(chǎn)品現貨充足,工廠(chǎng)直發(fā):此前北京時(shí)間2月27日吉利德科學(xué)宣布啟動(dòng)兩項三期臨床研究,以評估瑞德西韋在 患者中的安全性和有效性。從3月開(kāi)始,這兩項隨機、開(kāi)放、多中心的研究將主要在亞洲以及 其他確診病例較多的國家的醫療中心展開(kāi),入組約1,000名患者。研究將評估瑞德西韋的兩種用藥時(shí)間方案。
吉利德表示,對于新型冠感染的患者研究已經(jīng)在2月6日開(kāi)始,對中癥患者臨床研究已經(jīng)在2月13日開(kāi)始,“吉利德為這些研究捐贈了藥品并提供科學(xué)支持,在中國的臨床試驗預計四月份獲得結果?!?br />
吉利德此前在2月27日表示,為了應對近年來(lái)西非發(fā)的吉利德增加了瑞德西韋的制造,以建立一批可用于應對未來(lái)流行病的產(chǎn)品庫存,以及用于制造瑞德西韋的材料庫存。并且,吉利德正在使用這些儲備來(lái)滿(mǎn)足目前的同情使用請求和在中國進(jìn)行的兩項臨床試驗所需的供應。
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