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±+-×÷中文名稱(chēng)阿苯達唑±+-×÷
±+-×÷中文同義詞丙硫咪唑;[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
±+-×÷英文名稱(chēng)Albendazole±+-×÷
±+-×÷CAS號54965-21-8±+-×÷
±+-×÷分子式C12H15N3O2S±+-×÷
±+-×÷分子量265.33±+-×÷
±+-×÷EINECS號259-414-7±+-×÷
±+-×÷熔點(diǎn)208-210°C±+-×÷
±+-×÷密度1.2561±+-×÷
±+-×÷折射率1.6740±+-×÷
±+-×÷溶解度幾乎不溶于水±+-×÷
±+-×÷酸度系數10.72±0.10±+-×÷
±+-×÷顏色白色至類(lèi)白色瑞森蒂克優(yōu)勢供應現貨充足：±+-×÷
「「氟康唑原料藥」」  「「多潘立酮原料藥」」 隨著(zhù)醫藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達國家先進(jìn)經(jīng)驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、工藝參數和質(zhì)量指標等全部技術(shù)資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監督管理部門(mén)在藥品注冊和生產(chǎn)監督時(shí)使用的技術(shù)文件管理系統。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開(kāi)和非公開(kāi)部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監管部門(mén)主動(dòng)登記備案，其中公開(kāi)部分的信息供制劑企業(yè)選擇時(shí)使用，非公開(kāi)部分信息供藥品監管部門(mén)在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)使用?；ぎa(chǎn)品共分為以下幾類(lèi)：購買(mǎi)需知（所有產(chǎn)品按照以下流程購買(mǎi)）
撥打熱線(xiàn)電話(huà)咨詢(xún)--雙方可確定合作--進(jìn)行合同簽訂--錄入系統記入--產(chǎn)品發(fā)出--客戶(hù)等待貨物的攬收
（貨物的物流方案）
申通、韻達、順豐、德邦等多個(gè)物流，均可發(fā)貨，而且快捷方案，保證質(zhì)量，讓客戶(hù)放心購買(mǎi)，放心使用。
（訂購產(chǎn)品所需要提供的資料）
所需產(chǎn)品的名稱(chēng)、cas號、所需數量、收貨人信息、收貨人地址、以及公司開(kāi)票信息及企業(yè)信息
如客戶(hù)不需要開(kāi)票，則以上信息部分可不用提供。
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