貨號 | 0003 |
EINECS編號 | 204-726-0 |
品牌 | 瑞森蒂克生物 |
用途 | 醫藥 |
外觀(guān) | 為白色或幾乎白色結晶性粉末,無(wú)臭,味苦;本品在乙醇中溶解,在水中微溶 |
CAS編號 | 125-10-0 |
別名 | 乙酸去氫可的松 |
保質(zhì)期 | 24月 |
規格 | 1kg鋁箔袋/25kg紙板桶包裝 |
級別 | 醫藥級 |
英文名稱(chēng) | Prednisone 21-acetate |
純度 | 99% |
分子式 | C23H28O6 |
質(zhì)量標準 | CP BP USP EP IP 或者企標 詳細標準咨詢(xún)工作人員 |
中文名稱(chēng)醋酸潑尼松
中文同義詞17a,21-二羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯
英文名稱(chēng)Prednisone21-acetate
CAS號125-10-0
分子式C23H28O6
分子量400.46
EINECS號204-726-0
熔點(diǎn)240-242°C(dec.)
比旋光度D25+186°(dioxane)
沸點(diǎn)582.0±50.0°C(Predicted)
密度1.28±0.1g/cm3(Predicted)
儲存條件Refrigerator
隨著(zhù)醫藥行業(yè)的發(fā)展,藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度,建議在借鑒發(fā)達國家先進(jìn)經(jīng)驗基礎上,建立和完善藥用原料備案管理制度,即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè),按照規定程序,將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、工藝參數和質(zhì)量指標等全部技術(shù)資料,自愿報送到CFDA,供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監督管理部門(mén)在藥品注冊和生產(chǎn)監督時(shí)使用的技術(shù)文件管理系統。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開(kāi)和非公開(kāi)部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監管部門(mén)主動(dòng)登記備案,其中公開(kāi)部分的信息供制劑企業(yè)選擇時(shí)使用,非公開(kāi)部分信息供藥品監管部門(mén)在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)使用。
18571682260
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