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產(chǎn)品展廳

鹽酸特比萘芬原料現貨價(jià)格實(shí)惠
  • 品牌:瑞森蒂克
  • 貨號:70
  • cas:78628-80-5
  • 價(jià)格: ¥2/kg
  • 發(fā)布日期: 2023-11-07
  • 更新日期: 2024-07-21
產(chǎn)品詳請
貨號 70
EINECS編號 616-640-4
品牌 瑞森蒂克
用途 醫用
外觀(guān) 粉末
CAS編號 78628-80-5
別名 特比萘酚
保質(zhì)期 24月
規格 1kg 25kg
級別 醫藥級
英文名稱(chēng) Terbinafine Hydrochloride
純度 99%
分子式 C21H26ClN
質(zhì)量標準 CP BP USP EP IP 或者企標 詳細標準咨詢(xún)工作人員
±+-×÷【中文別名】:鹽酸特比萘酚原料萘酚原料;鹽酸特比萘芬原料粉;鹽酸特比萘酚原料粉;TERBINAFINEHYDROCHLORIDE鹽酸特比萘芬;N-±+-×÷[(E)-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔-1-基]-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽;鹽酸特比萘酚原料藥生產(chǎn)廠(chǎng)商;鹽酸特比萘芬;氯化[(E)-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔基]-±+-×÷甲基-(1-萘基甲基)銨±+-×÷
±+-×÷【英文名稱(chēng)】:Terbinafine Hydrochloride±+-×÷
±+-×÷【中文名稱(chēng)】:特比萘芬鹽酸鹽±+-×÷
±+-×÷【M F】:C21H26ClN±+-×÷
±+-×÷【M W】:327.89±+-×÷
±+-×÷【C A S 號】:78628-80-5±+-×÷
±+-×÷【EINECS編號】:616-640-4±+-×÷

±+-×÷【純 度】:99%±+-×÷

【英文名稱(chēng)】:Terbinafine Hydrochloride
【中文名稱(chēng)】:特比萘芬鹽酸鹽
【M      F】:C21H26ClN
【M      W】:327.89
【C A S 號】:78628-80-5
【EINECS編號】:616-640-4
【純    度】:99%
【質(zhì)量標準】:CP BP USP EP IP
-------------------**湖北瑞森蒂克生物科技有限公司**-------------------原料的分類(lèi)①【產(chǎn)品起訂量】客戶(hù)可以自由選擇訂購數量,也可根據客戶(hù)需求進(jìn)行包裝。常見(jiàn)的4種原料藥生產(chǎn)工藝4.女性:宮寒【產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題解決方案及規劃】:
①反饋問(wèn)題是因運輸造成的,由質(zhì)檢部轉總經(jīng)辦,按承運管理規定要求,由運輸商承擔賠償相應損失,并拿出糾正措施。
②反饋問(wèn)題是因公司產(chǎn)品研發(fā)造成的,由研發(fā)部與公司溝通,并拿出解決方案,質(zhì)檢部根據具體問(wèn)題,按公司質(zhì)量管理規定進(jìn)行處理。
③反饋問(wèn)題是因產(chǎn)品制造缺陷造成的,由質(zhì)檢部進(jìn)行調查分析,由生產(chǎn)職責部門(mén)拿出糾正措施,同時(shí)質(zhì)檢部根據具體問(wèn)題,按公司質(zhì)量管理制度進(jìn)行處理。
④反饋問(wèn)題是因倉庫長(cháng)期積壓(指銷(xiāo)售產(chǎn)品已進(jìn)行性能提升、改進(jìn),且要求淘汰的產(chǎn)品)已更改產(chǎn)品造成的,費用由辦事處自行承擔。
⑤反饋問(wèn)題是因倉儲發(fā)貨(發(fā)貨數量 1‰的誤差除外)造成的問(wèn)題反饋,由倉庫管理部在 48 小時(shí)內拿出糾正措施并協(xié)助質(zhì)檢部處理,同時(shí),由倉庫管理部根據《倉庫管理部?jì)炔繖z查考核細則》進(jìn)行處理
【以上處理原則均在解決客戶(hù)的需求后進(jìn)行,以保障客戶(hù)的基本權益,及時(shí)進(jìn)行售后處理】
別虛擲你的一寸光陰,別去聽(tīng)無(wú)聊的話(huà),別試圖補救無(wú)望的過(guò)失,別在愚昧、平庸和猥瑣的事上消磨你的生命,這些東西都是我們這個(gè)時(shí)代病態(tài)的目標和虛假的理想。生活吧!過(guò)屬于你的奇妙的生活!點(diǎn)滴都別浪費。
不少醫藥研發(fā)公司提供的藥品外包工藝服務(wù),為在預定的工藝參數范圍內運行的工藝能持續有效地生產(chǎn)出符合預定的規格標準和質(zhì)量的藥品提供了保障。在進(jìn)行原料藥工藝研發(fā)與生產(chǎn)時(shí),還要主要藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范以生產(chǎn)為基礎,有生產(chǎn)才有質(zhì)量。藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的,而不是檢驗出來(lái)的,生產(chǎn)管理藥依照GMP進(jìn)行。




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