貨號 | 81 |
EINECS編號 | 203-405-2 |
品牌 | 瑞森蒂克 |
用途 | 醫用 |
外觀(guān) | 粉末 |
CAS編號 | 910463-68-2 |
別名 | 索瑪魯肽 |
保質(zhì)期 | 24月 |
規格 | 1kg 25kg |
級別 | 醫藥級 |
英文名稱(chēng) | Sermaglutide |
純度 | 99% |
分子式 | C187H291N45O59 |
質(zhì)量標準 | CP BP USP EP IP 或者企標 詳細標準咨詢(xún)工作人員 |
±+-×÷EINECS號:203-405-2±+-×÷
中文名稱(chēng):索馬魯肽
中文同義詞:索瑪魯肽;索馬魯肽對照品;
英文名稱(chēng):Semaglutide
CAS號:910463-68-2
分子式:C187H291N45O59
分子量:4113.57754
EINECS號:203-405-2
相關(guān)類(lèi)別:多肽-客戶(hù)肽;現貨;原料的分類(lèi)①【產(chǎn)品起訂量】客戶(hù)可以自由選擇訂購數量,也可根據客戶(hù)需求進(jìn)行包裝。常見(jiàn)的4種原料藥生產(chǎn)工藝
1、【化學(xué)合成原料藥生產(chǎn)工藝】
化學(xué)合成藥物是原料藥生產(chǎn)的主要方式,通常是起始物料與其他化合物通過(guò)若干步驟的化學(xué)反應得到目標產(chǎn)物的特定的化學(xué)結構,例如縮合、取代、?;?、氧化還原等;然后再經(jīng)過(guò)一步或幾步的精制,例如脫色、重結晶等,得到最終的原料藥產(chǎn)品。
其中中間體和粗品的生產(chǎn)一般是在無(wú)潔凈級別的一般區進(jìn)行,而最終成品的精烘包工序在潔凈區進(jìn)行?;瘜W(xué)合成原料藥車(chē)間(以下簡(jiǎn)稱(chēng)合成車(chē)間)設計的優(yōu)劣,對原料藥廠(chǎng)家的生產(chǎn)至關(guān)重要。而車(chē)間布置是工藝設計中的重要部分,只有合理的工藝布置才能實(shí)現工藝流程及設備的先進(jìn),才能為車(chē)間生產(chǎn)、操作、設備安裝檢修以及為安全衛生、環(huán)保創(chuàng )造良好的環(huán)境。
2、【發(fā)酵類(lèi)原料藥生產(chǎn)工藝】
發(fā)酵也是原料藥生產(chǎn)工藝的重要方式之一,尤其是抗生素類(lèi)原料藥,例如青霉素類(lèi)、頭孢類(lèi)等,通常是通過(guò)發(fā)酵和化學(xué)合成結合的半合成方式得到的。首先通過(guò)生物發(fā)酵得到目標化合物的主要結構,例如青霉素特定的3-內酰胺結構,然后再進(jìn)行結構修飾,得到最終的目標化合物;經(jīng)過(guò)精制重結晶,得到最終的原料藥產(chǎn)品。發(fā)酵過(guò)程一般需要經(jīng)過(guò)培養基的制備、消罐處理、接種、發(fā)酵、破壁、過(guò)濾、沉淀、離心、干燥等過(guò)程。
3、【無(wú)菌原料藥生產(chǎn)工藝】
與無(wú)菌制劑相同,無(wú)菌原料藥也分為最終滅菌的無(wú)菌原料藥和非最終滅菌的無(wú)菌原料藥,但由于原料藥大多對高溫高熱、高濕高壓、輻射等敏感,采用最終滅菌的無(wú)菌原料藥很少。目前非最終滅菌的無(wú)菌原料藥通常是將產(chǎn)品后一步的精制或成鹽與除菌工藝相結合,采用預過(guò)濾加兩級0.22 um 的除菌過(guò)濾實(shí)現最終產(chǎn)品無(wú)菌的。經(jīng)過(guò)除菌過(guò)濾后的料液通常釆用結晶、凍干或噴霧干燥的方式得到最終的無(wú)菌原料藥產(chǎn)品。
4、【平動(dòng)植物提取類(lèi)原料藥生產(chǎn)工藝】
自然界是天然的化合物寶庫,動(dòng)物或植物通過(guò)自身,產(chǎn)生了許多目前無(wú)法合成卻對 疾病有重大意義的化合物,因此動(dòng)植物提取是獲取目標化合物的重要方式,也是生產(chǎn)原料藥的主要方式之一。例如的青蒿素和從動(dòng)物內臟中提取的的肝素等。近年來(lái),通過(guò)從動(dòng)植物組織中提取得到生產(chǎn)原料藥的高級中間體,再通過(guò)一定的化學(xué)合成和結構優(yōu)化,最終得到目標化合物,這樣不僅能大幅度提高其 ,還能進(jìn)一步減少其。例如 藥物喜樹(shù)堿通過(guò)進(jìn)一步的結構修飾,得到選擇性更好更小的鹽酸伊立替康、拓撲替康等藥物。
不少醫藥研發(fā)公司提供的藥品外包工藝服務(wù),為在預定的工藝參數范圍內運行的工藝能持續有效地生產(chǎn)出符合預定的規格標準和質(zhì)量的藥品提供了保障。在進(jìn)行原料藥工藝研發(fā)與生產(chǎn)時(shí),還要主要藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范以生產(chǎn)為基礎,有生產(chǎn)才有質(zhì)量。藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的,而不是檢驗出來(lái)的,生產(chǎn)管理藥依照GMP進(jìn)行。
其二,天然化學(xué)藥分類(lèi)可以分成為生物化學(xué)藥與植物化學(xué)藥兩大類(lèi)。比如日常我們用到的抗生素,它的來(lái)源是:由微生物發(fā)酵制得,所以抗生素屬于生物化學(xué)范疇。不過(guò)隨著(zhù)科技的發(fā)展,醫藥行業(yè)的研發(fā)能力增強,近年不斷出現的多種半合成抗生素,則是生物合成和化學(xué)合成相結合的產(chǎn)品了。植物化學(xué)藥品就是從天然的植物,或者動(dòng)物身上提取出來(lái)的藥品, 的比方就是我們吃的中藥,中藥通過(guò)煲,令中藥這種植物里面的藥物成分析出,更容易被人吸收。原料藥中,有機合成藥的品種、產(chǎn)量及產(chǎn)值所占比例較大,是化學(xué)制藥工業(yè)的主要支柱。
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