貨號 | RSTC01-0565889 |
EINECS編號 | 77-86-1 |
品牌 | 瑞森蒂克生物 |
用途 | 要用于醫藥中間體 |
外觀(guān) | 白色結晶或粉末 |
CAS編號 | 77-86-1 |
別名 | 三(羥基甲基)氨基甲烷 |
保質(zhì)期 | 24月 |
規格 | 1kg鋁箔袋/25kg紙板桶包裝 |
級別 | 醫藥級 |
英文名稱(chēng) | Tris Base |
純度 | 99% |
分子式 | C4H11NO3 |
質(zhì)量標準 | 國標 |
±+-×÷【中文同義詞】:三(羥基甲基)氨基甲烷;2-氨基-2-(羥甲基)-1,3-丙二醇;氨丁三醇;緩血酸銨;三甲醇氨基甲烷;±+-×÷
±+-×÷【英文名稱(chēng)】: Tris Base±+-×÷
±+-×÷【 CAS號】: 77-86-1±+-×÷
±+-×÷ 【分子量】: 121.14±+-×÷
±+-×÷【化學(xué)性質(zhì)】 白色結晶或粉末?!?-×÷
±+-×÷【熔點(diǎn)】171-172℃±+-×÷
±+-×÷【沸點(diǎn)】219-220℃ /1.3kPa,±+-×÷
±+-×÷【用途 】主要用于醫藥中間體±+-×÷
【 CAS號】: 77-86-1
【分子式】: C4H11NO3
【分子量】: 121.14
【化學(xué)性質(zhì)】 白色結晶或粉末。
【熔點(diǎn)】171-172℃
【沸點(diǎn)】219-220℃ /1.3kPa,
【用途 】主要用于醫藥中間體
【用途 】用作生化試劑
【用途】 生物緩沖劑
其他優(yōu)勢產(chǎn)品現貨充足,工廠(chǎng)直發(fā):此前北京時(shí)間2月27日吉利德科學(xué)宣布啟動(dòng)兩項三期臨床研究,以評估瑞德西韋在 患者中的安全性和有效性。從3月開(kāi)始,這兩項隨機、開(kāi)放、多中心的研究將主要在亞洲以及 其他確診病例較多的國家的醫療中心展開(kāi),入組約1,000名患者。研究將評估瑞德西韋的兩種用藥時(shí)間方案。湖北瑞森蒂克生物科技有限公司vi展示!客戶(hù)咨詢(xún)常見(jiàn)回答問(wèn)題:-------------------**湖北瑞森蒂克生物科技有限公司**-------------------原料的分類(lèi)①【產(chǎn)品起訂量】客戶(hù)可以自由選擇訂購數量,也可根據客戶(hù)需求進(jìn)行包裝。常見(jiàn)的4種原料藥生產(chǎn)工藝
1、【化學(xué)合成原料藥生產(chǎn)工藝】
化學(xué)合成藥物是原料藥生產(chǎn)的主要方式,通常是起始物料與其他化合物通過(guò)若干步驟的化學(xué)反應得到目標產(chǎn)物的特定的化學(xué)結構,例如縮合、取代、?;?、氧化還原等;然后再經(jīng)過(guò)一步或幾步的精制,例如脫色、重結晶等,得到最終的原料藥產(chǎn)品。
其中中間體和粗品的生產(chǎn)一般是在無(wú)潔凈級別的一般區進(jìn)行,而最終成品的精烘包工序在潔凈區進(jìn)行?;瘜W(xué)合成原料藥車(chē)間(以下簡(jiǎn)稱(chēng)合成車(chē)間)設計的優(yōu)劣,對原料藥廠(chǎng)家的生產(chǎn)至關(guān)重要。而車(chē)間布置是工藝設計中的重要部分,只有合理的工藝布置才能實(shí)現工藝流程及設備的先進(jìn),才能為車(chē)間生產(chǎn)、操作、設備安裝檢修以及為安全衛生、環(huán)保創(chuàng )造良好的環(huán)境。
2、【發(fā)酵類(lèi)原料藥生產(chǎn)工藝】
發(fā)酵也是原料藥生產(chǎn)工藝的重要方式之一,尤其是抗生素類(lèi)原料藥,例如青霉素類(lèi)、頭孢類(lèi)等,通常是通過(guò)發(fā)酵和化學(xué)合成結合的半合成方式得到的。首先通過(guò)生物發(fā)酵得到目標化合物的主要結構,例如青霉素特定的3-內酰胺結構,然后再進(jìn)行結構修飾,得到最終的目標化合物;經(jīng)過(guò)精制重結晶,得到最終的原料藥產(chǎn)品。發(fā)酵過(guò)程一般需要經(jīng)過(guò)培養基的制備、消罐處理、接種、發(fā)酵、破壁、過(guò)濾、沉淀、離心、干燥等過(guò)程。
3、【無(wú)菌原料藥生產(chǎn)工藝】
與無(wú)菌制劑相同,無(wú)菌原料藥也分為最終滅菌的無(wú)菌原料藥和非最終滅菌的無(wú)菌原料藥,但由于原料藥大多對高溫高熱、高濕高壓、輻射等敏感,采用最終滅菌的無(wú)菌原料藥很少。目前非最終滅菌的無(wú)菌原料藥通常是將產(chǎn)品后一步的精制或成鹽與除菌工藝相結合,采用預過(guò)濾加兩級0.22 um 的除菌過(guò)濾實(shí)現最終產(chǎn)品無(wú)菌的。經(jīng)過(guò)除菌過(guò)濾后的料液通常釆用結晶、凍干或噴霧干燥的方式得到最終的無(wú)菌原料藥產(chǎn)品。
4、【平動(dòng)植物提取類(lèi)原料藥生產(chǎn)工藝】
自然界是天然的化合物寶庫,動(dòng)物或植物通過(guò)自身,產(chǎn)生了許多目前無(wú)法合成卻對 疾病有重大意義的化合物,因此動(dòng)植物提取是獲取目標化合物的重要方式,也是生產(chǎn)原料藥的主要方式之一。例如的青蒿素和從動(dòng)物內臟中提取的的肝素等。近年來(lái),通過(guò)從動(dòng)植物組織中提取得到生產(chǎn)原料藥的高級中間體,再通過(guò)一定的化學(xué)合成和結構優(yōu)化,最終得到目標化合物,這樣不僅能大幅度提高其 ,還能進(jìn)一步減少其。例如 藥物喜樹(shù)堿通過(guò)進(jìn)一步的結構修飾,得到選擇性更好更小的鹽酸伊立替康、拓撲替康等藥物。
不少醫藥研發(fā)公司提供的藥品外包工藝服務(wù),為在預定的工藝參數范圍內運行的工藝能持續有效地生產(chǎn)出符合預定的規格標準和質(zhì)量的藥品提供了保障。在進(jìn)行原料藥工藝研發(fā)與生產(chǎn)時(shí),還要主要藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范以生產(chǎn)為基礎,有生產(chǎn)才有質(zhì)量。藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的,而不是檢驗出來(lái)的,生產(chǎn)管理藥依照GMP進(jìn)行
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