貨號 | RSTC03-1530 |
EINECS編號 | 260-872-5 |
品牌 | 高含量-品質(zhì)保證-當天發(fā)貨 |
用途 | 科研 |
外觀(guān) | 粉末 |
CAS編號 | 57644-54-9 |
別名 | 迪樂(lè ) |
保質(zhì)期 | 24月 |
規格 | 1*25/kg |
級別 | 醫藥級 |
英文名稱(chēng) | BISMUTH POTASSIUM CITRATE |
純度 | 99% |
分子式 | C6H9BiKO7 |
質(zhì)量標準 | 企標 |
±+-×÷【中文名稱(chēng)】:枸櫞酸鉍鉀±+-×÷
±+-×÷±+-×÷【英文名稱(chēng)】:Tripotassium Dicitrate Bismuthate±+-×÷
±+-×÷【CAS號】: 57644-54-9±+-×÷
±+-×÷【EINECS號】: 260-872-5±+-×÷
±+-×÷【分子式】: C12H10BiK3O14±+-×÷
±+-×÷【分子量】: 704.4747±+-×÷
±+-×÷【鉍含量】:35.0% ~ 38.±+-×÷5%±+-×÷
±+-×÷【性狀】:為白色粉末;味咸,有引濕性?!?-×÷
±+-×÷【質(zhì)量標準】:CP2005/USP24±+-×÷
【性狀】:為白色粉末;味咸,有引濕性。
【質(zhì)量標準】:CP2005/USP24
【干燥失重】:≤5.0%
【銅】≤25ppm
【鉛】 ≤20ppm
【硫酸鹽】 ≤0.04%
【酸堿度 】6.0-8.0
【含氨量】 2% ~ 6%
【沸點(diǎn)】: 309.6°C at 760 mmHg
【閃點(diǎn)】: 155.2°C
化工產(chǎn)品共分為以下幾類(lèi):購買(mǎi)需知(所有產(chǎn)品按照以下流程購買(mǎi))其他優(yōu)勢產(chǎn)品現貨充足,工廠(chǎng)直發(fā):此前北京時(shí)間2月27日吉利德科學(xué)宣布啟動(dòng)兩項三期臨床研究,以評估瑞德西韋在 患者中的安全性和有效性。從3月開(kāi)始,這兩項隨機、開(kāi)放、多中心的研究將主要在亞洲以及 其他確診病例較多的國家的醫療中心展開(kāi),入組約1,000名患者。研究將評估瑞德西韋的兩種用藥時(shí)間方案。湖北瑞森蒂克生物科技有限公司vi展示!客戶(hù)咨詢(xún)常見(jiàn)回答問(wèn)題:-------------------**湖北瑞森蒂克生物科技有限公司**-------------------原料的分類(lèi)①【產(chǎn)品起訂量】客戶(hù)可以自由選擇訂購數量,也可根據客戶(hù)需求進(jìn)行包裝。常見(jiàn)的4種原料藥生產(chǎn)工藝4.女性:宮寒【產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題解決方案及規劃】:
①反饋問(wèn)題是因運輸造成的,由質(zhì)檢部轉總經(jīng)辦,按承運管理規定要求,由運輸商承擔賠償相應損失,并拿出糾正措施。
②反饋問(wèn)題是因公司產(chǎn)品研發(fā)造成的,由研發(fā)部與公司溝通,并拿出解決方案,質(zhì)檢部根據具體問(wèn)題,按公司質(zhì)量管理規定進(jìn)行處理。
③反饋問(wèn)題是因產(chǎn)品制造缺陷造成的,由質(zhì)檢部進(jìn)行調查分析,由生產(chǎn)職責部門(mén)拿出糾正措施,同時(shí)質(zhì)檢部根據具體問(wèn)題,按公司質(zhì)量管理制度進(jìn)行處理。
④反饋問(wèn)題是因倉庫長(cháng)期積壓(指銷(xiāo)售產(chǎn)品已進(jìn)行性能提升、改進(jìn),且要求淘汰的產(chǎn)品)已更改產(chǎn)品造成的,費用由辦事處自行承擔。
⑤反饋問(wèn)題是因倉儲發(fā)貨(發(fā)貨數量 1‰的誤差除外)造成的問(wèn)題反饋,由倉庫管理部在 48 小時(shí)內拿出糾正措施并協(xié)助質(zhì)檢部處理,同時(shí),由倉庫管理部根據《倉庫管理部?jì)炔繖z查考核細則》進(jìn)行處理
【以上處理原則均在解決客戶(hù)的需求后進(jìn)行,以保障客戶(hù)的基本權益,及時(shí)進(jìn)行售后處理】
別虛擲你的一寸光陰,別去聽(tīng)無(wú)聊的話(huà),別試圖補救無(wú)望的過(guò)失,別在愚昧、平庸和猥瑣的事上消磨你的生命,這些東西都是我們這個(gè)時(shí)代病態(tài)的目標和虛假的理想。生活吧!過(guò)屬于你的奇妙的生活!點(diǎn)滴都別浪費。
不少醫藥研發(fā)公司提供的藥品外包工藝服務(wù),為在預定的工藝參數范圍內運行的工藝能持續有效地生產(chǎn)出符合預定的規格標準和質(zhì)量的藥品提供了保障。在進(jìn)行原料藥工藝研發(fā)與生產(chǎn)時(shí),還要主要藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范以生產(chǎn)為基礎,有生產(chǎn)才有質(zhì)量。藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的,而不是檢驗出來(lái)的,生產(chǎn)管理藥依照GMP進(jìn)行。
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