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±+-×÷中文別名】鄰羥基苯甲酸±+-×÷
±+-×÷英文名稱(chēng)】： Salicylic acid±+-×÷
±+-×÷中文名稱(chēng)】： 水楊酸±+-×÷
±+-×÷MF】： C7H6O3±+-×÷
±+-×÷MW】： 138.12±+-×÷
±+-×÷CAS】： 69-72-7±+-×÷
±+-×÷純    度】99%±+-×÷
±+-×÷性    狀】白色針狀結晶或單斜棱晶±+-×÷

±+-×÷有辛辣味。 微溶于水，溶于丙酮、松節油、乙醇、乙醚、苯和氯仿?！?-×÷
±+-×÷儲   藏】：遮光，密封，在陰涼處保存±+-×÷

【中文別名】鄰羥基苯甲酸
【英文名稱(chēng)】： Salicylic acid
【中文名稱(chēng)】： 水楊酸
【MF】： C7H6O3
【MW】： 138.12
【CAS】： 69-72-7
【純    度】99%
【性    狀】白色針狀結晶或單斜棱晶
-------------------**湖北瑞森蒂克生物科技有限公司**-------------------原料的分類(lèi)①【產(chǎn)品起訂量】客戶(hù)可以自由選擇訂購數量，也可根據客戶(hù)需求進(jìn)行包裝。常見(jiàn)的4種原料藥生產(chǎn)工藝4.女性：宮寒【產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題解決方案及規劃】：瑞森蒂克優(yōu)勢供應現貨充足：
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「「藥用原料管理應實(shí)施DMF制度」」
隨著(zhù)醫藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達國家先進(jìn)經(jīng)驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、工藝參數和質(zhì)量指標等全部技術(shù)資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監督管理部門(mén)在藥品注冊和生產(chǎn)監督時(shí)使用的技術(shù)文件管理系統。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開(kāi)和非公開(kāi)部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監管部門(mén)主動(dòng)登記備案，其中公開(kāi)部分的信息供制劑企業(yè)選擇時(shí)使用，非公開(kāi)部分信息供藥品監管部門(mén)在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)使用。